一同资讯网 同志大全

同志大全 一同资讯

 找回密码
 欢迎加入 一同资讯
查看: 1864|回复: 0

治疗艾滋病的新方法和困难

[复制链接]

378

主题

378

帖子

1270

积分

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
1270
发表于 2018-9-19 10:14:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
【江西同志会所 南昌同志】据国外媒体Gizmodo报道,住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)成为现代医学的奇迹,他被诊断出感染艾滋病毒。12年后,这种病毒突然在体内消失了。他也患有白血病,并接受了干细胞移植治疗。事实证明,他的干细胞捐献者体内存在一种罕见的名为CCR5-delta32的基因突变。接受移植后,布朗竟对艾滋病毒产生了抵抗力。布朗被称为“柏林病人”。这是2007年的事。十年过去了,他仍然是全球唯一一个被治愈的艾滋病患者。
  尽管生物医学取得了惊人的进展,但找到真正治愈艾滋病的方法仍困难重重。抗逆转录病毒药物已把艾滋病毒转变为可控状态,患艾滋病虽不再意味着死刑,但病毒永久融合到受感染细胞的基因组中,然后隐藏在体内,保持休眠状态,几乎不可能根除。自20世纪80年代以来,研究者一直希望基因疗法(可改变遗传物质)能够提供治疗甚至治愈艾滋病的新途径。布朗的这个病例让很多人感到乐观,但他是如何康复的,科学家仍然困惑不已。
  《公共科学图书馆-病原体》(PLOS Pathogens)新近发表的一项研究提出了可能治愈艾滋病的新方法,但同时也强调了研究者面临的极大困难。
  这项研究的主要作者斯科特·基钦(Scott Kitchen)表示:“实际上只有一名患者康复了。但这带来了极大的希望。”该研究由加州大学洛杉矶分校发起。
  在这项新研究中,研究者模仿布朗的治愈方法,希望通过工程设计的干细胞刺激人体的免疫系统来对抗艾滋病毒。首先,按照设计,造血干细胞携带着某些特殊基因,这些基因能够把细胞转化为靶向杀伤细胞,并在进入人体内时检测和破坏受艾滋病毒感染的细胞。CD4分子使艾滋病毒粘附在细胞表面。而上述技术就是控制并利用CD4发出与艾滋病毒结合并把它杀死的信号。研究者通过骨髓移植将这些干细胞植入两只灵长类动物的体内。这就是CAR-T免疫疗法。
  基钦表示:“艾滋病毒会损害细胞的免疫反应,因此杀伤力很大。为了有效地清除艾滋病毒,我们需要激发一种有效的免疫反应。我们的研究正是针对这一方面。”
  CAR-T疗法向人类展现了治疗艾滋病的前景。通过这种疗法,研究者发现灵长类动物的身体在首次注射后两年多内持续产生CAR表达细胞(CAR-expressing cells),并未产生任何副作用。这意味着研究者有可能制定出一种长期治疗方案,以减少患者对抗病毒药物的依赖,甚至可能从患者体内彻底根除艾滋病毒,并当体内休眠的艾滋病毒死灰复燃时对它们展开袭击。
  基钦指出,“我们认为这是治愈艾滋病的必要方案,可与抗逆转录病毒疗法结合使用。这表明,找到治愈方法实际上是可能的。”
  最近,在攻克艾滋病方面还出现其它一些大有希望的突破,但迄今,研究者成功的治愈对象主要是患艾滋病的老鼠。今年早些时候,天普大学的科学家使用CRISPR基因编辑技术成功清除了老鼠细胞中所有的艾滋病毒。目前一些临床试验正在进行中,试图通过基因和干细胞的联合疗法来治疗艾滋病患者。但这些疗法能否发挥长期效用仍不清楚。
  基因编辑等技术已让治愈艾滋病成为可能,但许多技术障碍依旧存在。找到真正的治愈方法,前路漫漫。
  治愈艾滋病的最大障碍是让药效持续足够久,以对抗体内顽强的病毒库。这是加州大学洛杉矶分校研究团队试图解决的问题。但为了实现这一目的,科学家们需要提升对患者体内细胞进行编辑的能力,而不是先移除细胞、在实验室内展开编辑、最后将细胞重新植入患者体内这种技术。科学家们定位基因的能力也存在改善空间。这些基因分散在全身,科学家们需要找到它们并进行编辑。此外,研究者已经了解,艾滋病毒会对疗法产生抗药性,对CRISPR技术也不例外,因此组合式的治疗方案更有可能成功。
  今年,艾滋病研究基金会提出了攻克这些障碍的建议。
  基金会研究主任罗威娜·约翰逊(Rowena Johnson)在一篇论文中写道:“从可用的工具和研发目标来看,设计基因干预疗法来治疗艾滋病可以说是技术问题,而不是被发现的问题。疗法的可行性仍是一个主要障碍。从时间期限、成本和复杂性来看,在诊所中测试基因疗法是很艰巨的任务。”
  迄今,使用基因疗法让人体细胞对艾滋病毒产生免疫力,人们在这一方面比过去更为乐观。首先,这些方法阻止了艾滋病毒进入细胞。这一任务更为简单,因为不需要解决潜伏很长时间后突然复燃的休眠病毒的问题。这些疗法的几个临床试验也在进行中。
  基钦指出:“布朗只是一个十分离奇的例子。他经历了两次骨髓移植手术。这通常会导致病人死亡。我们仍不知道他是如何被治愈的。”
  在加州大学洛杉矶分校的研究中,最大的难关是,找出把数量尽可能少的干细胞移植到艾滋病患者体内的最有效方法。他表示,理想的情况是,开发一种类似疫苗的东西,不需要像骨髓移植这样的侵入性手术。不过对于现在而言,这个想法太过“科幻”。不过,基钦透露,或许只需两三年他们就能开展临床试验了。
  真正治愈艾滋病的方法不太可能马上实现,但开始有了眉目。科学家们孜孜不倦的研究让攻克这一世界难题不再遥不可及。
  (来源:网易科学人)【江西同志会所 南昌同志】

回复

使用道具 举报

本版积分规则



Archiver|手机版|小黑屋|深圳同志会所  

GMT+8, 2024-12-5 03:10 , Processed in 0.351608 second(s), 23 queries .

Powered by 同志大全站对于任何包含于、经由、链接、下载或从任何与本网站有关服务(以下简称[服务])所获得 的信息、内容或广告(以下简称[资料]),不声明或保证其正确性或可靠性。您于此接受并承认信赖任何 [资料]所发生的风险都应自行承担。对于因[服务]、[资料]所生的任何直接、间接、附带的或因此而导致 的衍生性损失概不负责。 安徽同志网站为免费网址站,所有连接均来自网上,其相关内容一概与本站无关,本站不对相关网站内容 负责!如您发现本站有任何非法不良连接,请立即告之我们,我们将在第一时间内删除.我们坚决支持和配 合专项行动 X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表